4X0W

The crystal structure of mupain-1-17 in complex with murinised human uPA

4X0W の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4x0w/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4N1P 4N1Q 4N1R 4N1S 4X1N
• 分子名称: mupain-1-17, Urokinase-type plasminogen activator, piperidine-1-carboximidamide, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: serine protease, peptidic inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase inhibitor-hydrolase complex, hydrolase inhibitor/hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human); 詳細
• 細胞内の位置: Secreted: P00749
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 29198.23

構造登録者

Jiang, L.,Zhao, B.,Xu, P.,Andreasen, P.,Huang, M. (登録日: 2014-11-24, 公開日: 2015-10-21, 最終更新日: 2017-10-18)

• 主引用文献: Jiang, L.,Zhao, B.,Xu, P.,Srensen, H.P.,Jensen, J.K.,Christensen, A.,Hosseini, M.,Nielsen, N.C.,Jensen, K.J.,Andreasen, P.A.,Huang, M.; Distinctive binding modes and inhibitory mechanisms of two peptidic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with isomeric P1 residues.; Int.J.Biochem.Cell Biol., 62:88-92, 2015; PubMed: 25744057; DOI: 10.1016/j.biocel.2015.02.016

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)