4UXL
Structure of Human ROS1 Kinase Domain in Complex with PF-06463922
4UXL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4uxl/pdb |
分子名称 | PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE ROS, (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H-8,4-(metheno)pyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, inhibitor, ros |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37420.90 |
構造登録者 | McTigue, M.,Deng, Y.,Liu, W.,Brooun, A.,Stewart, A. (登録日: 2014-08-25, 公開日: 2015-03-11, 最終更新日: 2024-01-10) |
主引用文献 | Zou, H.Y.,Li, Q.,Engstrom, L.D.,West, M.,Appleman, V.,Wong, K.A.,Mctigue, M.,Deng, Y.,Liu, W.,Brooun, A.,Timofeevski, S.,Mcdonnell, S.R.P.,Jiang, P.,Falk, M.D.,Lappin, P.B.,Affolter, T.,Nichols, T.,Hu, W.,Lam, J.,Johnson, T.W.,Smeal, T.,Charest, A.,Fantin, V.R. Pf-06463922 is a Potent and Selective Next-Generation Ros1/Alk Inhibitor Capable of Blocking Crizotinib-Resistant Ros1 Mutations. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 112:3493-, 2015 Cited by PubMed: 25733882DOI: 10.1073/PNAS.1420785112 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)