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4U7Z

Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase (MEK1) bound to G805

4U7Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4u7z/pdb
関連するPDBエントリー1S9J 4U80 4U81
分子名称Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1, MAGNESIUM ION, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide, ... (5 entities in total)
機能のキーワードkinase, inhibitor, complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: Q02750
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38917.81
構造登録者
Robarge, K.D.,Ultsch, M.H.,Wiesmann, C. (登録日: 2014-07-31, 公開日: 2014-09-24, 最終更新日: 2023-09-27)
主引用文献Robarge, K.D.,Lee, W.,Eigenbrot, C.,Ultsch, M.,Wiesmann, C.,Heald, R.,Price, S.,Hewitt, J.,Jackson, P.,Savy, P.,Burton, B.,Choo, E.F.,Pang, J.,Boggs, J.,Yang, A.,Yang, X.,Baumgardner, M.
Structure based design of novel 6,5 heterobicyclic mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) inhibitors leading to the discovery of imidazo[1,5-a] pyrazine G-479.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 24:4714-4723, 2014
Cited by
PubMed: 25193232
DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.08.008
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.805 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4u7z
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219140

件を2024-05-01に公開中

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