4RZV

Crystal structure of the BRAF (R509H) kinase domain monomer bound to Vemurafenib

4RZV の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4rzv/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4RZW
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-(3-{[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl}-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide (2 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus : P15056
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 65007.19

構造登録者

Wu, Y.,Gavathiotis, E. (登録日: 2014-12-24, 公開日: 2016-08-10, 最終更新日: 2023-09-20)

• 主引用文献: Karoulia, Z.,Wu, Y.,Ahmed, T.A.,Qisheng, X.,Bollard, J.,Krepler, C.,Wu, X.,Zhang, C.,Bollag, G.,Herlym, M.,Fagin, J.A.,Lujambio, A.,Gavathiotis, E.,Poulikakos, P.I.; An integrated model of RAF inhibitor action predicts inhibitor activity against oncogenic BRAF signaling; Cancer Cell, 30:1-14, 2016

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.994 Å)