4RLO
Human p70s6k1 with ruthenium-based inhibitor EM5
4RLO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4rlo/pdb |
関連するPDBエントリー | 4RLP |
分子名称 | Ribosomal protein S6 kinase beta-1, [(amino-kappaN)methanethiolato](3-fluoro-9-hydroxypyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H,12H)-dionato-kappa~2~N,N')(1,4,7-trithionane-kappa~3~S~1~,S~4~,S~7~)ruthenium, GLYCEROL, ... (8 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell junction, synapse, synaptosome . Isoform Alpha I: Nucleus. Isoform Alpha II: Cytoplasm: P23443 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67271.23 |
構造登録者 | Domsic, J.F.,Barber-Rotenberg, J.,Salami, J.,Qin, J.,Marmorstein, R. (登録日: 2014-10-17, 公開日: 2015-01-21, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Qin, J.,Rajaratnam, R.,Feng, L.,Salami, J.,Barber-Rotenberg, J.S.,Domsic, J.,Reyes-Uribe, P.,Liu, H.,Dang, W.,Berger, S.L.,Villanueva, J.,Meggers, E.,Marmorstein, R. Development of Organometallic S6K1 Inhibitors. J.Med.Chem., 58:305-314, 2015 Cited by PubMed: 25356520DOI: 10.1021/jm5011868 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.527 Å) |
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