4R0I
CRYSTAL STRUCTURE of MATRIPTASE in COMPLEX WITH INHIBITOR
4R0I の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4r0i/pdb |
分子名称 | Suppressor of tumorigenicity 14 protein, SERINE PROTEASE, MATRIPTASE, MEMBRANE-TYPE SERINE PROTEASE 1, MT-SP1, 3-({(2S)-3-[4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl]-2-[(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]-3-oxopropyl}oxy)benzenecarboximidamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, matriptase, complex structure, trypsin-like serine proteinase fold, protease, small molecule inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Membrane ; Single-pass type II membrane protein : Q9Y5Y6 Q9Y5Y6 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 27435.96 |
構造登録者 | Rao, K.N.,Ashok, K.N.,Chakshusmathi, G.,Rajeev, G.,Subramanya, H. (登録日: 2014-07-31, 公開日: 2015-02-11, 最終更新日: 2023-11-08) |
主引用文献 | Goswami, R.,Wohlfahrt, G.,Mukherjee, S.,Ghadiyaram, C.,Nagaraj, J.,Satyam, L.K.,Subbarao, K.,Gopinath, S.,Krishnamurthy, N.R.,Subramanya, H.S.,Ramachandra, M. Discovery of O-(3-carbamimidoylphenyl)-l-serine amides as matriptase inhibitors using a fragment-linking approach Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:616-620, 2015 Cited by PubMed: 25556099DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.12.008 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
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