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4QQC

Crystal Structure of FGF Receptor (FGFR) 4 Kinase Domain in Complex with FIIN-2, an Irreversible Tyrosine Kinase Inhibitor Capable of Overcoming FGFR Kinase Gate-Keeper Mutations

4QQC の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4qqc/pdb
関連するPDBエントリー4R6V
分子名称Fibroblast growth factor receptor 4, N-(4-{[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl]methyl}phenyl)propanamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードkinase domain fold, cell signaling, phosphotransferase, plasmamembrane, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted. Isoform 3: Cytoplasm : P22455
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計36892.38
構造登録者
Huang, Z.,Mohammadi, M. (登録日: 2014-06-27, 公開日: 2014-10-29, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Tan, L.,Wang, J.,Tanizaki, J.,Huang, Z.,Aref, A.R.,Rusan, M.,Zhu, S.J.,Zhang, Y.,Ercan, D.,Liao, R.G.,Capelletti, M.,Zhou, W.,Hur, W.,Kim, N.,Sim, T.,Gaudet, S.,Barbie, D.A.,Yeh, J.R.,Yun, C.H.,Hammerman, P.S.,Mohammadi, M.,Janne, P.A.,Gray, N.S.
Development of covalent inhibitors that can overcome resistance to first-generation FGFR kinase inhibitors.
Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 111:E4869-E4877, 2014
Cited by
PubMed: 25349422
DOI: 10.1073/pnas.1403438111
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4qqc
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218853

件を2024-04-24に公開中

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