4QPS
Crystal structure of Jak3 complexed to N-[3-(6-Phenylamino-pyrazin-2-yl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-acrylamide
4QPS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4qps/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK3, N-{1-[6-(phenylamino)pyrazin-2-yl]-1H-benzimidazol-6-yl}prop-2-enamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase catalytic domain, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Endomembrane system ; Peripheral membrane protein : P52333 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67317.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Goedken, E.R.,Argiriadi, M.A.,Banach, D.L.,Fiamengo, B.A.,Foley, S.E.,Frank, K.E.,George, J.S.,Harris, C.M.,Hobson, A.D.,Ihle, D.C.,Marcotte, D.,Merta, P.J.,Michalak, M.E.,Murdock, S.E.,Tomlinson, M.J.,Voss, J.W. Tricyclic Covalent Inhibitors Selectively Target Jak3 through an Active Site Thiol. J.Biol.Chem., 290:4573-4589, 2015 Cited by PubMed: 25552479DOI: 10.1074/jbc.M114.595181 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード