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4Q8I

Crystal Structure of beta-lactamase from M.tuberculosis covalently complexed with Tebipenem

4Q8I の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4q8i/pdb
関連するPDBエントリー4QB8
分子名称Beta-lactamase, (4R,5S)-3-(1-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)azetidin-3-ylthio)-5-((2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)-4-methyl-4,5- dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードbetalactam, betalactamase, carbapenem, tebipenem, tebipenem pivoxil, 3-layer sandwich, dd-peptidase/beta-lactamase superfamily, hydrolase-antibiotic complex, hydrolase/antibiotic
由来する生物種Mycobacterium tuberculosis
細胞内の位置Cell membrane; Lipid-anchor (Potential): P9WKD3
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計29166.24
構造登録者
Hazra, S.,Blanchard, J. (登録日: 2014-04-27, 公開日: 2014-08-20, 最終更新日: 2023-09-20)
主引用文献Hazra, S.,Xu, H.,Blanchard, J.S.
Tebipenem, a new carbapenem antibiotic, is a slow substrate that inhibits the beta-lactamase from Mycobacterium tuberculosis.
Biochemistry, 53:3671-3678, 2014
Cited by
PubMed: 24846409
DOI: 10.1021/bi500339j
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.901 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4q8i
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222926

件を2024-07-24に公開中

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