4Q1F
Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 12R {N-{2-[5-(4-{(1R)-1-[(4,6-diaminopyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethyl}-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]ethyl}methanesulfonamide}
4Q1F の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4q1f/pdb |
関連するPDBエントリー | 4Q18 4Q19 4Q1A 4Q1B 4Q1C 4Q1D 4Q1E |
分子名称 | Deoxycytidine kinase, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE, N-{2-[5-(4-{(1R)-1-[(4,6-diaminopyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethyl}-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy]ethyl}methanesulfonamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | phosphoryl transfer, phosphorylation, deoxycytidine, transferase, inhibitor complex, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P27707 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67232.88 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Nomme, J.,Li, Z.,Gipson, R.M.,Wang, J.,Armijo, A.L.,Le, T.,Poddar, S.,Smith, T.,Santarsiero, B.D.,Nguyen, H.A.,Czernin, J.,Alexandrova, A.N.,Jung, M.E.,Radu, C.G.,Lavie, A. Structure-guided development of deoxycytidine kinase inhibitors with nanomolar affinity and improved metabolic stability. J.Med.Chem., 57:9480-9494, 2014 Cited by PubMed: 25341194DOI: 10.1021/jm501124j 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)