4Q1E
Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the inhibitor 10 {2-{[(1R/S)-1-{2-[3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl]-5-methyl-1,3-thiazol 4-yl}ethyl]sulfanyl}pyrimidine-4,6-diamine}
4Q1E の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4q1e/pdb |
関連するPDBエントリー | 4Q18 4Q19 4Q1A 4Q1B 4Q1C 4Q1D 4Q1F |
分子名称 | Deoxycytidine kinase, (R)-2-((1-(2-(3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethyl)thio)pyrimidine-4,6-diamine, (S)-2-((1-(2-(3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethyl)thio)pyrimidine-4,6-diamine, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | phosphoryl transfer, phosphorylation, deoxycytidine, transferase, inhibitor complex, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P27707 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67953.73 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Nomme, J.,Li, Z.,Gipson, R.M.,Wang, J.,Armijo, A.L.,Le, T.,Poddar, S.,Smith, T.,Santarsiero, B.D.,Nguyen, H.A.,Czernin, J.,Alexandrova, A.N.,Jung, M.E.,Radu, C.G.,Lavie, A. Structure-guided development of deoxycytidine kinase inhibitors with nanomolar affinity and improved metabolic stability. J.Med.Chem., 57:9480-9494, 2014 Cited by PubMed: 25341194DOI: 10.1021/jm501124j 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) |
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