4PS3
Structure of PI3K gamma in complex with 1-[6-(5-methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-[2-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]urea
4PS3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ps3/pdb |
関連するPDBエントリー | 4PS7 4PS8 |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 1-[6-(5-methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-[2-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]urea (3 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111192.69 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Collier, P.N.,Martinez-Botella, G.,Cornebise, M.,Cottrell, K.M.,Doran, J.D.,Griffith, J.P.,Mahajan, S.,Maltais, F.,Moody, C.S.,Huck, E.P.,Wang, T.,Aronov, A.M. Structural Basis for Isoform Selectivity in a Class of Benzothiazole Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase gamma. J.Med.Chem., 58:517-521, 2015 Cited by PubMed: 24754609DOI: 10.1021/jm500362j 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) |
構造検証レポート
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