4OHL
LEOPARD Syndrome-Associated SHP2/T468M mutant
4OHL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ohl/pdb |
関連するPDBエントリー | 4OHD 4OHE 4OHH 4OHI |
分子名称 | Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 (2 entities in total) |
機能のキーワード | sh2 domain, phosphatase domain, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q06124 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 123583.47 |
構造登録者 | Yu, Z.H.,Zhang, R.Y.,Walls, C.D.,Chen, L.,Zhang, S.,Wu, L.,Wang, L.,Liu, S.,Zhang, Z.Y. (登録日: 2014-01-17, 公開日: 2014-09-24, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Yu, Z.H.,Zhang, R.Y.,Walls, C.D.,Chen, L.,Zhang, S.,Wu, L.,Liu, S.,Zhang, Z.Y. Molecular basis of gain-of-function LEOPARD syndrome-associated SHP2 mutations. Biochemistry, 53:4136-4151, 2014 Cited by PubMed: 24935154DOI: 10.1021/bi5002695 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
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