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4O97

Crystal structure of matriptase in complex with inhibitor

4O97 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4o97/pdb
関連するPDBエントリー4O9V
分子名称Suppressor of tumorigenicity 14 protein, Peptide CGLR, N-(trans-4-aminocyclohexyl)-3,5-bis[(3-carbamimidoylbenzyl)oxy]benzamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードmatriptase, trypsin-like serine proteinase fold, protease, small molecule inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
細胞内の位置Membrane; Single-pass type II membrane protein (Probable): Q9Y5Y6 Q9Y5Y6
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計27426.94
構造登録者
Rao, K.N.,Chandra, B.R.,Ashok, K.N.,Chakshusmathi, G.,Ramesh, K.S.,Subramanya, H.S. (登録日: 2014-01-02, 公開日: 2014-05-28, 最終更新日: 2023-11-08)
主引用文献Goswami, R.,Mukherjee, S.,Ghadiyaram, C.,Wohlfahrt, G.,Sistla, R.K.,Nagaraj, J.,Satyam, L.K.,Subbarao, K.,Palakurthy, R.K.,Gopinath, S.,Krishnamurthy, N.R.,Ikonen, T.,Moilanen, A.,Subramanya, H.S.,Kallio, P.,Ramachandra, M.
Structure-guided discovery of 1,3,5 tri-substituted benzenes as potent and selective matriptase inhibitors exhibiting in vivo antitumor efficacy.
Bioorg.Med.Chem., 22:3187-3203, 2014
Cited by
PubMed: 24794746
DOI: 10.1016/j.bmc.2014.04.013
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4o97
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221051

件を2024-06-12に公開中

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