4O71
Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with FLAVOPIRIDOL
4O71 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4o71/pdb |
関連するPDBエントリー | 4O70 4O72 4O73 4O74 4O75 4O76 4O77 4O78 4O7A 4O7B 4O7C 4O7E 4O7F |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 4, 2-(2-CHLORO-PHENYL)-5,7-DIHYDROXY-8-(3-HYDROXY-1-METHYL-PIPERIDIN-4-YL)-4H-BENZOPYRAN-4-ONE, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bromodomain, cap, hunk1, mcap, protein binding-inhibitor complex, mitotic chromosome associated protein, cell cycle, inhibitor, transcription-inhibitor complex, transcription/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: O60885 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 31312.78 |
構造登録者 | Zhu, J.-Y.,Ember, S.W.,Watts, C.,Schonbrunn, E. (登録日: 2013-12-24, 公開日: 2014-03-05, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Ember, S.W.,Zhu, J.Y.,Olesen, S.H.,Martin, M.P.,Becker, A.,Berndt, N.,Georg, G.I.,Schonbrunn, E. Acetyl-lysine Binding Site of Bromodomain-Containing Protein 4 (BRD4) Interacts with Diverse Kinase Inhibitors. Acs Chem.Biol., 9:1160-1171, 2014 Cited by PubMed: 24568369DOI: 10.1021/cb500072z 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.36 Å) |
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