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4NEU

X-ray structure of Receptor Interacting Protein 1 (RIP1)kinase domain with a 1-aminoisoquinoline inhibitor

4NEU の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4neu/pdb
分子名称Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1, MAGNESIUM ION, 1-[4-(1-aminoisoquinolin-5-yl)phenyl]-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea, ... (4 entities in total)
機能のキーワードkinase, atp binding, phosphorylation, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q13546
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計77245.26
構造登録者
Nolte, R.T.,Ward, P.,kahler, K.M.,Campobasso, N. (登録日: 2013-10-30, 公開日: 2013-11-20, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Harris, P.A.,Bandyopadhyay, D.,Berger, S.B.,Campobasso, N.,Capriotti, C.A.,Cox, J.A.,Dare, L.,Finger, J.N.,Hoffman, S.J.,Kahler, K.M.,Lehr, R.,Lich, J.D.,Nagilla, R.,Nolte, R.T.,Ouellette, M.T.,Pao, C.S.,Schaeffer, M.C.,Smallwood, A.,Sun, H.H.,Swift, B.A.,Totoritis, R.D.,Ward, P.,Marquis, R.W.,Bertin, J.,Gough, P.J.
Discovery of Small Molecule RIP1 Kinase Inhibitors for the Treatment of Pathologies Associated with Necroptosis.
ACS Med Chem Lett, 4:1238-1243, 2013
Cited by
PubMed: 24900635
DOI: 10.1021/ml400382p
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.57 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4neu
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217705

件を2024-03-27に公開中

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