4MYQ
Selective Inhibition of the Catalytic Domain Of Human Phosphodiesterase 4B With A-33
4MYQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4myq/pdb |
分子名称 | cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4B, (4-{[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}phenyl)acetic acid, MAGNESIUM ION, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, catalytic, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 43499.95 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fox, D.,Burgin, A.B.,Gurney, M.E. Structural basis for the design of selective phosphodiesterase 4B inhibitors. Cell Signal, 26:657-663, 2014 Cited by PubMed: 24361374DOI: 10.1016/j.cellsig.2013.12.003 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
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