4M0Y
Crystal structure of ITK in complex with compound 1 [4-(carbamoylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide]
4M0Y の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4m0y/pdb |
関連するPDBエントリー | 4M0Z 4M12 4M13 4M14 4M15 |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase ITK/TSK, 4-(carbamoylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q08881 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31239.60 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Han, S.,Czerwinski, R.M.,Caspers, N.L.,Limburg, D.C.,Ding, W.,Wang, H.,Ohren, J.F.,Rajamohan, F.,McLellan, T.J.,Unwalla, R.,Choi, C.,Parikh, M.D.,Seth, N.,Edmonds, J.,Phillips, C.,Shakya, S.,Li, X.,Spaulding, V.,Hughes, S.,Cook, A.,Robinson, C.,Mathias, J.P.,Navratilova, I.,Medley, Q.G.,Anderson, D.R.,Kurumbail, R.G.,Aulabaugh, A. Selectively targeting an inactive conformation of interleukin-2-inducible T-cell kinase by allosteric inhibitors. Biochem.J., 460:211-222, 2014 Cited by PubMed: 24593284DOI: 10.1042/BJ20131139 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) |
構造検証レポート
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