4LKQ

Crystal structure of PDE10A2 with fragment ZT017

4LKQ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4lkq/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4LLJ 4LLL 4LLP 4LLX 4LM0 4LM1 4LM2 4LM3 4LM4
• 分子名称: cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, 4-amino-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione, NICKEL (II) ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: fragment screening, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q9Y233
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 79360.45

構造登録者

Sridhar, V.,Badger, J.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V. (登録日: 2013-07-08, 公開日: 2014-02-26, 最終更新日: 2023-09-20)

• 主引用文献: Recht, M.I.,Sridhar, V.,Badger, J.,Bounaud, P.Y.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V.,Torres, F.E.; Identification and Optimization of PDE10A Inhibitors Using Fragment-Based Screening by Nanocalorimetry and X-ray Crystallography.; J Biomol Screen, 19:497-507, 2014; PubMed: 24375910; DOI: 10.1177/1087057113516493

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.62 Å)