4L1O

Crystal structure of human ALDH3A1 with inhibitor 1-{[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-indole-2,3-dione

4L1O の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4l1o/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3SZA 3SZB 4L2O
• 分子名称: Aldehyde dehydrogenase, (3S)-1-{[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, POTASSIUM ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: catalyzes benzaldehyde, rossmann fold, dehydrogenase, nadp+ binding, oxidoreductase-inhibitor complex, oxidoreductase/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: P30838
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 105528.81

構造登録者

Hurley, T.D.,Parajuli, B. (登録日: 2013-06-03, 公開日: 2014-04-16, 最終更新日: 2024-06-05)

• 主引用文献: Kimble-Hill, A.C.,Parajuli, B.,Chen, C.H.,Mochly-Rosen, D.,Hurley, T.D.; Development of selective inhibitors for aldehyde dehydrogenases based on substituted indole-2,3-diones.; J.Med.Chem., 57:714-722, 2014; PubMed: 24444054; DOI: 10.1021/jm401377v

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)