4KZ0
Structure of PI3K gamma with Imidazopyridine inhibitors
4KZ0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4kz0/pdb |
関連するPDBエントリー | 4KZC |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, methyl 2-(acetylamino)-1,3-benzothiazole-6-carboxylate, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | lipid kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111102.50 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Pecchi, S.,Ni, Z.J.,Han, W.,Smith, A.,Lan, J.,Burger, M.,Merritt, H.,Wiesmann, M.,Chan, J.,Kaufman, S.,Knapp, M.S.,Janssen, J.,Huh, K.,Voliva, C.F. Structure guided optimization of a fragment hit to imidazopyridine inhibitors of PI3K. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:4652-4656, 2013 Cited by PubMed: 23820386DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.06.010 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.87 Å) |
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