4KP5

Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme XII with 2-Chloro-4-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide

4KP5 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4kp5/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4KNI 4KNJ 4KNM 4KNN 4KP8
• 分子名称: Carbonic anhydrase 12, ZINC ION, 2-chloro-4-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: drug design, carbonic anhydrase, benzenesulfonamide, metal-binding, lyase-lyase inhibitor complex, lyase/lyase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: O43570
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 121774.61

構造登録者

Smirnov, A.,Manakova, E.,Grazulis, S. (登録日: 2013-05-13, 公開日: 2013-11-06, 最終更新日: 2023-11-08)

• 主引用文献: Capkauskaite, E.,Zubriene, A.,Smirnov, A.,Torresan, J.,Kisonaite, M.,Kazokaite, J.,Gylyte, J.,Michailoviene, V.,Jogaite, V.,Manakova, E.,Grazulis, S.,Tumkevicius, S.,Matulis, D.; Benzenesulfonamides with pyrimidine moiety as inhibitors of human carbonic anhydrases I, II, VI, VII, XII, and XIII; Bioorg.Med.Chem., 21:6937-6947, 2013; PubMed: 24103428; DOI: 10.1016/j.bmc.2013.09.029

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.45 Å)