4JLJ

Human dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the F2.1.1 inhibitor (2-[({2-[3-(2-FLUOROETHOXY)-4-METHOXYPHENYL]-1,3-THIAZOL-4-YL}METHYL)SULFANYL]PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE)

4JLJ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4jlj/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4JLK 4JLM
• 分子名称: Deoxycytidine kinase, 2-[({2-[3-(2-fluoroethoxy)-4-methoxyphenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]pyrimidine-4,6-diamine, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: phosphoryl transfer, phosphorylation, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: P27707
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 67841.52

構造登録者

Nomme, J.,Lavie, A. (登録日: 2013-03-12, 公開日: 2014-01-22, 最終更新日: 2023-09-20)

• 主引用文献: Nomme, J.,Murphy, J.M.,Su, Y.,Sansone, N.D.,Armijo, A.L.,Olson, S.T.,Radu, C.,Lavie, A.; Structural characterization of new deoxycytidine kinase inhibitors rationalizes the affinity-determining moieties of the molecules.; Acta Crystallogr.,Sect.D, 70:68-78, 2014; PubMed: 24419380; DOI: 10.1107/S1399004713025030

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)