4I0G
Design and Synthesis of Thiophene Dihydroisoquinolins as Novel BACE-1 Inhibitors
4I0G の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4i0g/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HZT 4I0D 4I0E 4I0F 4I10 4I12 4I1C 4I1Z |
分子名称 | Beta-secretase 1, ZINC ION, 3-(4-bromothiophen-3-yl)-N-(6-chloro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-L-alanine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bace, aspartic protease, hydrolysis, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46083.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Bowers, S.,Xu, Y.Z.,Yuan, S.,Probst, G.D.,Hom, R.K.,Chan, W.,Konradi, A.W.,Sham, H.L.,Zhu, Y.L.,Beroza, P.,Pan, H.,Brecht, E.,Yao, N.,Lougheed, J.,Tam, D.,Ren, Z.,Ruslim, L.,Bova, M.P.,Artis, D.R. Structure-based design of novel dihydroisoquinoline BACE-1 inhibitors that do not engage the catalytic aspartates. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:2181-2186, 2013 Cited by PubMed: 23465612DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.01.103 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) |
構造検証レポート
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