4I0E
Design and Synthesis of Thiophene Dihydroisoquinolins as Novel BACE-1 Inhibitors
4I0E の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4i0e/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HZT 4I02 4I0C 4I0D 4I0F 4I0G 4I0Z 4I10 |
分子名称 | Beta-secretase 1, ZINC ION, 3-[2-bromo-4-(1H-pyrazol-4-yl)thiophen-3-yl]-N-(6-chloro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-L-alanine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bace, aspartic protease, hydrolysis, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46149.18 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Xu, Y.Z.,Yuan, S.,Bowers, S.,Hom, R.K.,Chan, W.,Sham, H.L.,Zhu, Y.L.,Beroza, P.,Pan, H.,Brecht, E.,Yao, N.,Lougheed, J.,Yan, J.,Tam, D.,Ren, Z.,Ruslim, L.,Bova, M.P.,Artis, D.R. Design and synthesis of thiophene dihydroisoquinolines as novel BACE1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:3075-3080, 2013 Cited by PubMed: 23570791DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.03.009 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) |
構造検証レポート
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