4HYS
Crystal structure of JNK1 in complex with JIP1 peptide and 4-(4-Indazol-1-yl-pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexan
4HYS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hys/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HY4 |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 8, C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1, trans-4-{[4-(1H-indazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino}cyclohexanol, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm (By similarity): Q9UQF2 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 44243.17 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Palmer, W.S.,Alam, M.,Arzeno, H.B.,Chang, K.C.,Dunn, J.P.,Goldstein, D.M.,Gong, L.,Goyal, B.,Hermann, J.C.,Hogg, J.H.,Hsieh, G.,Jahangir, A.,Janson, C.,Jin, S.,Ursula Kammlott, R.,Kuglstatter, A.,Lukacs, C.,Michoud, C.,Niu, L.,Reuter, D.C.,Shao, A.,Silva, T.,Trejo-Martin, T.A.,Stein, K.,Tan, Y.C.,Tivitmahaisoon, P.,Tran, P.,Wagner, P.,Weller, P.,Wu, S.Y. Development of amino-pyrimidine inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK): kinase profiling guided optimization of a 1,2,3-benzotriazole lead. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:1486-1492, 2013 Cited by PubMed: 23352510DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.12.047 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.415 Å) |
構造検証レポート
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