4HW2
Discovery of potent Mcl-1 inhibitors using fragment-based methods and structure-based design
4HW2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hw2/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HW3 4HW4 |
分子名称 | Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1, 6-chloro-3-[3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid, TRIETHYLENE GLYCOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | regulation of apoptosis, maintenance of viability, apoptosis, apoptosis-inhibitor complex, apoptosis/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass membrane protein (Potential): Q07820 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 6 |
化学式量合計 | 107829.68 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Friberg, A.,Vigil, D.,Zhao, B.,Daniels, R.N.,Burke, J.P.,Garcia-Barrantes, P.M.,Camper, D.,Chauder, B.A.,Lee, T.,Olejniczak, E.T.,Fesik, S.W. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J.Med.Chem., 56:15-30, 2013 Cited by PubMed: 23244564DOI: 10.1021/jm301448p 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード