4GK2

Human EphA3 Kinase domain in complex with ligand 66

4GK2 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4gk2/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4GK3 4GK4
• 分子名称: EPH receptor A3, 7-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-8-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione (3 entities in total)
• 機能のキーワード: receptor tyrosine kinase, atp-binding, phosphorylation, membrane, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 40875.60

構造登録者

Dong, J.,Caflisch, A. (登録日: 2012-08-10, 公開日: 2013-01-23, 最終更新日: 2023-11-08)

• 主引用文献: Lafleur, K.,Dong, J.,Huang, D.,Caflisch, A.,Nevado, C.; Optimization of Inhibitors of the Tyrosine Kinase EphB4. 2. Cellular Potency Improvement and Binding Mode Validation by X-ray Crystallography.; J.Med.Chem., 56:84-96, 2013; PubMed: 23253074; DOI: 10.1021/jm301187e

実験手法