4GK2
Human EphA3 Kinase domain in complex with ligand 66
4GK2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4gk2/pdb |
関連するPDBエントリー | 4GK3 4GK4 |
分子名称 | EPH receptor A3, 7-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-8-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione (3 entities in total) |
機能のキーワード | receptor tyrosine kinase, atp-binding, phosphorylation, membrane, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 40875.60 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lafleur, K.,Dong, J.,Huang, D.,Caflisch, A.,Nevado, C. Optimization of Inhibitors of the Tyrosine Kinase EphB4. 2. Cellular Potency Improvement and Binding Mode Validation by X-ray Crystallography. J.Med.Chem., 56:84-96, 2013 Cited by PubMed: 23253074DOI: 10.1021/jm301187e 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 |
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