4FUL
PI3 Kinase Gamma bound to a pyrmidine inhibitor
4FUL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ful/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 4-({4-[3-(piperidin-1-ylcarbonyl)phenyl]pyrimidin-2-yl}amino)benzenesulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111193.68 |
構造登録者 | Gopalsamy, A.,Bennett, E.M.,Shi, M.,Zhang, W.G.,Bard, J.,Yu, K. (登録日: 2012-06-28, 公開日: 2012-10-17, 最終更新日: 2012-10-31) |
主引用文献 | Gopalsamy, A.,Bennett, E.M.,Shi, M.,Zhang, W.G.,Bard, J.,Yu, K. Identification of pyrimidine derivatives as hSMG-1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:6636-6641, 2012 Cited by PubMed: 23021994DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.08.107 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.47 Å) |
構造検証レポート
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