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4FGG

S. aureus dihydrofolate reductase co-crystallized with propyl-DAP isobutenyl-dihydrophthalazine inhibitor

4FGG の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4fgg/pdb
関連するPDBエントリー3M08 4FGH
分子名称Dihydrofolate reductase, (2E)-3-{5-[(2,4-diamino-6-propylpyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-1-[(1S)-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)phthalazin-2(1H)-yl]prop-2-en-1-one, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... (5 entities in total)
機能のキーワードdihydrofolate reductase, oxidoreductase-inhibitor complex, oxidoreductase/inhibitor
由来する生物種Staphylococcus aureus
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計20118.69
構造登録者
Bourne, C.R.,Barrow, W.W. (登録日: 2012-06-04, 公開日: 2013-01-09, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Nammalwar, B.,Bourne, C.R.,Bunce, R.A.,Wakeham, N.,Bourne, P.C.,Ramnarayan, K.,Mylvaganam, S.,Berlin, K.D.,Barrow, E.W.,Barrow, W.W.
Inhibition of Bacterial Dihydrofolate Reductase by 6-Alkyl-2,4-diaminopyrimidines.
Chemmedchem, 7:1974-1982, 2012
Cited by
PubMed: 22930550
DOI: 10.1002/cmdc.201200291
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4fgg
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222624

件を2024-07-17に公開中

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