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4FCF

K234R: apo structure of inhibitor resistant beta-lactamase

4FCF の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4fcf/pdb
分子名称Beta-lactamase SHV-1, CYCLOHEXYL-HEXYL-BETA-D-MALTOSIDE, 2-AMINOETHANESULFONIC ACID, ... (4 entities in total)
機能のキーワードclass a beta-lactamse, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Klebsiella pneumoniae
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計30077.38
構造登録者
Rodkey, E.A.,van den Akker, F. (登録日: 2012-05-24, 公開日: 2012-12-26, 最終更新日: 2013-10-02)
主引用文献Winkler, M.L.,Rodkey, E.A.,Taracila, M.A.,Drawz, S.M.,Bethel, C.R.,Papp-Wallace, K.M.,Smith, K.M.,Xu, Y.,Dwulit-Smith, J.R.,Romagnoli, C.,Caselli, E.,Prati, F.,van den Akker, F.,Bonomo, R.A.
Design and exploration of novel boronic acid inhibitors reveals important interactions with a clavulanic acid-resistant sulfhydryl-variable (SHV) beta-lactamase.
J.Med.Chem., 56:1084-1097, 2013
Cited by
PubMed: 23252553
DOI: 10.1021/jm301490d
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.09 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4fcf
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222624

件を2024-07-17に公開中

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