4FCF
K234R: apo structure of inhibitor resistant beta-lactamase
4FCF の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4fcf/pdb |
分子名称 | Beta-lactamase SHV-1, CYCLOHEXYL-HEXYL-BETA-D-MALTOSIDE, 2-AMINOETHANESULFONIC ACID, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | class a beta-lactamse, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Klebsiella pneumoniae |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 30077.38 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Winkler, M.L.,Rodkey, E.A.,Taracila, M.A.,Drawz, S.M.,Bethel, C.R.,Papp-Wallace, K.M.,Smith, K.M.,Xu, Y.,Dwulit-Smith, J.R.,Romagnoli, C.,Caselli, E.,Prati, F.,van den Akker, F.,Bonomo, R.A. Design and exploration of novel boronic acid inhibitors reveals important interactions with a clavulanic acid-resistant sulfhydryl-variable (SHV) beta-lactamase. J.Med.Chem., 56:1084-1097, 2013 Cited by PubMed: 23252553DOI: 10.1021/jm301490d 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.09 Å) |
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