4EFT
Hsp90 Alpha N-terminal Domain in Complex with an Inhibitor 3-Cyclohexyl-2-(6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)-propionitrile
4EFT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4eft/pdb |
関連するPDBエントリー | 3B28 4EEH 4EFU |
分子名称 | Heat shock protein HSP 90-alpha, (2R)-3-cyclohexyl-2-(6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)propanenitrile (3 entities in total) |
機能のキーワード | atp binding, chaperone-chaperone inhibitor complex, chaperone/chaperone inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P07900 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 25983.16 |
構造登録者 | Musil, D.,Lehmann, M.,Graedler, U.,Buchstaller, H.-P. (登録日: 2012-03-30, 公開日: 2012-06-27, 最終更新日: 2024-03-20) |
主引用文献 | Buchstaller, H.-P.,Eggenweiler, H.-M.,Sirrenberg, C.,Graedler, U.,Musil, D.,Hoppe, E.,Zimmermann, A.,Schwartz, H.,Maerz, J.,Bomke, J.,Wegener, A.,Wolf, M. Fragment-based discovery of hydroxy-indazole-carboxamides as novel small molecule inhibitors of Hsp90 Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:4396-4403, 2012 Cited by PubMed: 22632933DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.04.121 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.12 Å) |
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