4E6Q

JAK2 kinase (JH1 domain) triple mutant in complex with compound 12

4E6Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4e6q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4E4L 4E4M 4E4N 4E5W 4E6D
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase JAK2, 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: jak2, kinase domain, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Endomembrane system; Peripheral membrane protein (By similarity): O60674
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 71113.00

構造登録者

Murray, J.M. (登録日: 2012-03-15, 公開日: 2012-05-30, 最終更新日: 2012-07-11)

• 主引用文献: Kulagowski, J.J.,Blair, W.,Bull, R.J.,Chang, C.,Deshmukh, G.,Dyke, H.J.,Eigenbrot, C.,Ghilardi, N.,Gibbons, P.,Harrison, T.K.,Hewitt, P.R.,Liimatta, M.,Hurley, C.A.,Johnson, A.,Johnson, T.,Kenny, J.R.,Bir Kohli, P.,Maxey, R.J.,Mendonca, R.,Mortara, K.,Murray, J.,Narukulla, R.,Shia, S.,Steffek, M.,Ubhayakar, S.,Ultsch, M.,van Abbema, A.,Ward, S.I.,Waszkowycz, B.,Zak, M.; Identification of Imidazo-Pyrrolopyridines as Novel and Potent JAK1 Inhibitors.; J.Med.Chem., 55:5901-5921, 2012; PubMed: 22591402; DOI: 10.1021/jm300438j

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.948 Å)