4E3K
Crystal structure of AmpC beta-lactamase in complex with a designed 4-tetrazolyl pyridine sulfonamide boronic acid inhibitor
4E3K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4e3k/pdb |
関連するPDBエントリー | 4E3I 4E3J 4E3L 4E3M 4E3N 4E3O |
分子名称 | Beta-lactamase, [({[6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}amino)methyl]boronic acid, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | ampc beta-lactamase, class c, cephalosporinase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Escherichia coli |
細胞内の位置 | Periplasm: P00811 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 79933.91 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Eidam, O.,Romagnoli, C.,Dalmasso, G.,Barelier, S.,Caselli, E.,Bonnet, R.,Shoichet, B.K.,Prati, F. Fragment-guided design of subnanomolar beta-lactamase inhibitors active in vivo. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 109:17448-17453, 2012 Cited by PubMed: 23043117DOI: 10.1073/pnas.1208337109 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.4299 Å) |
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