4CXW
Crystal structure of human FTO in complex with subfamily-selective inhibitor 12
4CXW の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4cxw/pdb |
関連するPDBエントリー | 4CXX 4CXY 4CXZ 4CY0 |
分子名称 | ALPHA-KETOGLUTARATE-DEPENDENT DIOXYGENASE FTO, NICKEL (II) ION, (2E)-4-[N'-(4-benzyl-pyridine-3-carbonyl)-hydrazino]-4-oxo-but-2-enoic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | oxidoreductase, small molecular probe |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Nucleus : Q9C0B1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 57207.06 |
構造登録者 | Toh, D.W.,Sun, L.,Tan, J.,Chen, Y.,Lau, L.Z.M.,Hong, W.,Woon, E.C.Y.,Gao, Y.G. (登録日: 2014-04-09, 公開日: 2014-10-01, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Toh, J.D.W.,Sun, L.,Lau, L.Z.M.,Tan, J.,Low, J.J.A.,Tang, C.W.Q.,Cheong, E.J.Y.,Tan, M.J.H.,Chen, Y.,Hong, W.,Gao, Y.G.,Woon, E.C.Y. A strategy based on nucleotide specificity leads to a subfamily-selective and cell-active inhibitor ofN6-methyladenosine demethylase FTO. Chem Sci, 6:112-122, 2015 Cited by PubMed: 28553460DOI: 10.1039/c4sc02554g 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) |
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