4B6L
Discovery of Oral Polo-Like Kinase (PLK) Inhibitors with Enhanced Selectivity Profile using Residue Targeted Drug Design
4B6L の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4b6l/pdb |
分子名称 | SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE PLK3, 4-[[(4R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-3a,4-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-7-yl]amino]-N-cyclopropyl-3-methoxy-benzamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, kinase inhibitors, water-mediated h-bond |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9H4B4 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 32790.87 |
構造登録者 | Brown, K.,Charrier, J.D.,Durrant, S.,Griffiths, M.,Hudson, C.,Kay, D.,Knegtel, R.,ODonnell, M.,Pierard, F.,Twin, H.,Weber, P.,Young, S. (登録日: 2012-08-14, 公開日: 2013-08-21, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Brown, K.,Charrier, J.D.,Durrant, S.,Griffiths, M.,Hudson, C.,Kay, D.,Knegtel, R.,Odonnell, M.,Pierard, F.,Twin, H.,Weber, P.,Young, S. Discovery of Oral Polo-Like Kinase (Plk) Inhibitors with Enhanced Selectivity Profile Using Residue Targeted Drug Design To be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード