3WYM

Crystal structure of the catalytic domain of PDE10A complexed with 1-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one

3WYM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3wym/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3WYK 3WYL
• 分子名称: cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 78815.44

構造登録者

Oki, H.,Hayano, Y. (登録日: 2014-09-01, 公開日: 2014-11-19, 最終更新日: 2024-03-20)

• 主引用文献: Kunitomo, J.,Yoshikawa, M.,Fushimi, M.,Kawada, A.,Quinn, J.F.,Oki, H.,Kokubo, H.,Kondo, M.,Nakashima, K.,Kamiguchi, N.,Suzuki, K.,Kimura, H.,Taniguchi, T.; Discovery of 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one (TAK-063), a highly potent, selective, and orally active phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor.; J.Med.Chem., 57:9627-9643, 2014; PubMed: 25384088; DOI: 10.1021/jm5013648

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)