3WI2
Crystal structure of PDE10A in complex with inhibitor
3WI2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3wi2/pdb |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, cgmp binding, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 80179.25 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hamaguchi, W.,Masuda, N.,Isomura, M.,Miyamoto, S.,Kikuchi, S.,Amano, Y.,Honbou, K.,Mihara, T.,Watanabe, T. Design and synthesis of novel benzimidazole derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors with reduced CYP1A2 inhibition. Bioorg.Med.Chem., 21:7612-7623, 2013 Cited by PubMed: 24238902DOI: 10.1016/j.bmc.2013.10.035 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.26 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード