3UQR

Crystal structure of BACE1 with its inhibitor

3UQR の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3uqr/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3UQP 3UQU 3UQW 3UQX 4DV9 4DVF
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000893
• 分子名称: Beta-secretase 1, METHYL (2S)-1-[(2R,5S,8S,12S,13S)-2,13-DIBENZYL-12-HYDROXY-3,5-DIMETHYL-15-(3-[METHYL(METHYLSULFONYL)AMINO]-5-{[(1R)-1-PHENYLETHYL]CARBAMOYL}PHENYL)-8-(2-METHYLPROPYL)-4,7,10,15-TETRAOXO-3,6,9,14-TETRAAZAPENTADECAN-1-OYL]PYRROLIDINE-2-CARBOXYLATE (3 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human); 詳細
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
• タンパク質・核酸の鎖数: 6
• 化学式量合計: 148089.87

構造登録者

Chen, T.T.,Chen, W.Y.,Li, L.,Xu, Y.C. (登録日: 2011-11-21, 公開日: 2012-11-21, 最終更新日: 2023-12-06)

• 主引用文献: Liu, Y.,Zhang, W.,Li, L.,Salvador, L.A.,Chen, T.T.,Chen, W.Y.,Felsenstein, K.M.,Ladd, T.B.,Price, A.R.,Golde, T.E.,He, J.,Xu, Y.C.,Li, Y.,Luesch, H.; Cyanobacterial Peptides as a Prototype for the Design of Potent beta-Secretase Inhibitors and the Development of Selective Chemical Probes for Other Aspartic Proteases; J.Med.Chem., 55:10749-10765, 2012; PubMed: 23181502; DOI: 10.1021/jm301630s

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (3.056 Å)