3UDQ

Crystal Structure of BACE with Compound 13

3UDQ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3udq/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3UDH 3UDJ 3UDK 3UDM 3UDN 3UDP 3UDR 3UDY
• 分子名称: Beta-secretase 1, (4S)-6-bromo-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yl (3S,5'R)-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate (3 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 45648.09

構造登録者

Efremov, I.V.,Vajdos, F.F.,Borzilleri, K.,Capetta, S.,Dorff, P.,Dutra, J.,Mansour, M.,Oborski, C.,O'Connell, T.,O'Sullivan, T.J.,Pandit, J.,Wang, H.,Withka, J. (登録日: 2011-10-28, 公開日: 2012-04-18, 最終更新日: 2018-04-04)

• 主引用文献: Efremov, I.V.,Vajdos, F.F.,Borzilleri, K.A.,Capetta, S.,Chen, H.,Dorff, P.H.,Dutra, J.K.,Goldstein, S.W.,Mansour, M.,McColl, A.,Noell, S.,Oborski, C.E.,O'Connell, T.N.,O'Sullivan, T.J.,Pandit, J.,Wang, H.,Wei, B.,Withka, J.M.; Discovery and optimization of a novel spiropyrrolidine inhibitor of {beta}-secretase (BACE1) through fragment-based drug design.; J.Med.Chem., 55:9069-9088, 2012; PubMed: 22468999; DOI: 10.1021/jm201715d

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.73 Å)