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3U2D

S. aureus GyrB ATPase domain in complex with small molecule inhibitor

3U2D の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3u2d/pdb
関連するPDBエントリー3TTZ 3U2K
分子名称DNA gyrase subunit B, 4-bromo-5-methyl-N-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide, MAGNESIUM ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein-inhibitor complex, atp-binding, structure-based drug design, antimicrobial, isomerase-isomerase inhibitor complex, isomerase/isomerase inhibitor
由来する生物種Staphylococcus aureus
詳細
細胞内の位置Cytoplasm : P0A0K8
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計46004.16
構造登録者
Boriack-Sjodin, P.A.,Prince, D.B.,Eakin, A.E.,Sherer, B.A. (登録日: 2011-10-03, 公開日: 2012-01-11, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Eakin, A.E.,Green, O.,Hales, N.,Walkup, G.K.,Bist, S.,Singh, A.,Mullen, G.,Bryant, J.,Embrey, K.,Gao, N.,Breeze, A.,Timms, D.,Andrews, B.,Uria-Nickelsen, M.,Demeritt, J.,Loch, J.T.,Hull, K.,Blodgett, A.,Illingworth, R.N.,Prince, B.,Boriack-Sjodin, P.A.,Hauck, S.,Macpherson, L.J.,Ni, H.,Sherer, B.
Pyrrolamide DNA gyrase inhibitors: fragment-based nuclear magnetic resonance screening to identify antibacterial agents.
Antimicrob.Agents Chemother., 56:1240-1246, 2012
Cited by
PubMed: 22183167
DOI: 10.1128/AAC.05485-11
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3u2d
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件を2024-07-17に公開中

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