3TKI
Crystal structure of Chk1 in complex with inhibitor S25
3TKI の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3tki/pdb |
関連するPDBエントリー | 3TKH |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase Chk1, SULFATE ION, N-(2-aminoethyl)-5-(2-{[4-(morpholin-4-yl)pyridin-2-yl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | chk1, kinase, cell checkpoint, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: O14757 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37443.72 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Dudkin, V.Y.,Rickert, K.,Kreatsoulas, C.,Wang, C.,Arrington, K.L.,Fraley, M.E.,Hartman, G.D.,Yan, Y.,Ikuta, M.,Stirdivant, S.M.,Drakas, R.A.,Walsh, E.S.,Hamilton, K.,Buser, C.A.,Lobell, R.B.,Sepp-Lorenzino, L. Pyridyl aminothiazoles as potent inhibitors of Chk1 with slow dissociation rates. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:2609-2612, 2012 Cited by PubMed: 22374217DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.01.110 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
構造検証レポート
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