3TKI

Crystal structure of Chk1 in complex with inhibitor S25

3TKI の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3tki/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3TKH
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase Chk1, SULFATE ION, N-(2-aminoethyl)-5-(2-{[4-(morpholin-4-yl)pyridin-2-yl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: chk1, kinase, cell checkpoint, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: O14757
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 37443.72

構造登録者

Yan, Y.,Ikuta, M. (登録日: 2011-08-26, 公開日: 2012-04-11, 最終更新日: 2023-09-13)

• 主引用文献: Dudkin, V.Y.,Rickert, K.,Kreatsoulas, C.,Wang, C.,Arrington, K.L.,Fraley, M.E.,Hartman, G.D.,Yan, Y.,Ikuta, M.,Stirdivant, S.M.,Drakas, R.A.,Walsh, E.S.,Hamilton, K.,Buser, C.A.,Lobell, R.B.,Sepp-Lorenzino, L.; Pyridyl aminothiazoles as potent inhibitors of Chk1 with slow dissociation rates.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:2609-2612, 2012; PubMed: 22374217; DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.01.110

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å)