3T8M
Rational Design of PI3K-alpha Inhibitors that Exhibit Selectivity Over the PI3K-beta Isoform
3T8M の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3t8m/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, N~2~-{2-chloro-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}-N~2~,N~8~-dimethyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzoxepine-2,8-dicarboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase p110, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111280.17 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Heffron, T.,Wei, B.,Olivero, A.G.,Staben, S.T.,Tsui, V.,Do, S.,Dotson, J.,Folkes, A.,Goldsmith, A.,Goldsmith, R.,Gunzner, J.,Lesnick, J.,Lewis, C.,Mathieu, S.,Nonomiya, J.,Sutherlin, D.P.,Wan, N.C.,Wang, S.,Weismann, C.,Zhu, B. Rational Design of PI3K-alpha Inhibitors that Exhibit Selectivity Over the PI3K-beta Isoform To be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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