3SU4
Crystal structure of NS3/4A protease variant R155K in complex with vaniprevir
3SU4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3su4/pdb |
関連するPDBエントリー | 3SU3 3SU5 3SU6 3SUD 3SUE 3SUF 3SUG 3SV6 3SV7 3SV8 3SV9 |
分子名称 | NS3 protease,NS4A protein, (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-{(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethylcyclopropyl}-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7(3H)-carboxamide, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | drug resistance, drug design, protease inhibitors, serine protease, viral protein, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Hepatitis C virus subtype 1a 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 44757.45 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Romano, K.P.,Ali, A.,Aydin, C.,Soumana, D.,Ozen, A.,Deveau, L.M.,Silver, C.,Cao, H.,Newton, A.,Petropoulos, C.J.,Huang, W.,Schiffer, C.A. The Molecular Basis of Drug Resistance against Hepatitis C Virus NS3/4A Protease Inhibitors. Plos Pathog., 8:e1002832-e1002832, 2012 Cited by PubMed: 22910833DOI: 10.1371/journal.ppat.1002832 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.255 Å) |
構造検証レポート
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