3SHE
Novel ATP-competitive MK2 inhibitors with potent biochemical and cell-based activity throughout the series
3SHE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3she/pdb |
分子名称 | MAP kinase-activated protein kinase 3, N-{4-[(3S)-4'-oxo-1',4',5',6'-tetrahydrospiro[piperidine-3,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'-yl]pyridin-2-yl}-3-(trifluoromethyl)benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase domain with bound inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: Q16644 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36898.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Oubrie, A.,Kaptein, A.,de Zwart, E.,Hoogenboom, N.,Goorden, R.,van de Kar, B.,van Hoek, M.,de Kimpe, V.,van der Heijden, R.,Borsboom, J.,Kazemier, B.,de Roos, J.,Scheffers, M.,Lommerse, J.,Schultz-Fademrecht, C.,Barf, T. Novel ATP competitive MK2 inhibitors with potent biochemical and cell-based activity throughout the series. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:613-618, 2012 Cited by PubMed: 22119462DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.10.071 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)