3SBH
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme II with 4-{[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)sulfanyl]acetyl}benzenesulfonamide
3SBH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3sbh/pdb |
関連するPDBエントリー | 3S8X 3S9T 3SAP 3SAX 3SBI |
分子名称 | Carbonic anhydrase 2, ZINC ION, BICINE, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | drug design, sulfonamide, metal-binding, lyase-lyase inhibitor complex, lyase/lyase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P00918 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 30206.56 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Capkauskaite, E.,Zubriene, A.,Baranauskiene, L.,Tamulaitiene, G.,Manakova, E.,Kairys, V.,Grazulis, S.,Tumkevicius, S.,Matulis, D. Design of [(2-pyrimidinylthio)acetyl]benzenesulfonamides as inhibitors of human carbonic anhydrases. Eur.J.Med.Chem., 51:259-270, 2012 Cited by PubMed: 22440859DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.02.050 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) |
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