3RDD
Human Cyclophilin A Complexed with an Inhibitor
3RDD の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3rdd/pdb |
関連するPDBエントリー | 3R49 3R4G 3R54 3R56 3R57 3R59 3RCF 3RCG 3RCI 3RCK 3RCL 3RD9 3RDA 3RDB 3RDC |
分子名称 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A, ethyl N-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]glycinate (3 entities in total) |
機能のキーワード | beta barrel, prolyl cis/trans isomerase, cytosolic, inhibitor, isomerase-isomerase inhibitor complex, isomerase/isomerase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P62937 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 20545.22 |
構造登録者 | Colliandre, L.,Ahmed-Belkacem, H.,Bessin, Y.,Pawlotsky, J.M.,Guichou, J.F. (登録日: 2011-04-01, 公開日: 2012-03-21, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Ahmed-Belkacem, A.,Colliandre, L.,Ahnou, N.,Nevers, Q.,Gelin, M.,Bessin, Y.,Brillet, R.,Cala, O.,Douguet, D.,Bourguet, W.,Krimm, I.,Pawlotsky, J.M.,Guichou, J.F. Fragment-based discovery of a new family of non-peptidic small-molecule cyclophilin inhibitors with potent antiviral activities. Nat Commun, 7:12777-12777, 2016 Cited by PubMed: 27652979DOI: 10.1038/ncomms12777 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.14 Å) |
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