3R21
Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I)
3R21 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3r21/pdb |
関連するPDBエントリー | 3R22 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase 6, N-(2-aminoethyl)-N-{5-[(1-cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino]pyridin-2-yl}methanesulfonamide, MAGNESIUM ION (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase domain, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, centrosome: O14965 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31815.80 |
構造登録者 | Zhang, L.,Fan, J.,Chong, J.-H.,Cesena, A.,Tam, B.,Gilson, C.,Boykin, C.,Wang, D.,Marcotte, D.,Le Brazidec, J.-Y.,Aivazian, D.,Piao, J.,Lundgren, K.,Hong, K.,Vu, K.,Nguyen, K. (登録日: 2011-03-11, 公開日: 2011-08-10, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Zhang, L.,Fan, J.,Chong, J.H.,Cesena, A.,Tam, B.Y.,Gilson, C.,Boykin, C.,Wang, D.,Aivazian, D.,Marcotte, D.,Xiao, G.,Le Brazidec, J.Y.,Piao, J.,Lundgren, K.,Hong, K.,Vu, K.,Nguyen, K.,Gan, L.S.,Silvian, L.,Ling, L.,Teng, M.,Reff, M.,Takeda, N.,Timple, N.,Wang, Q.,Morena, R.,Khan, S.,Zhao, S.,Li, T.,Lee, W.C.,Taveras, A.G.,Chao, J. Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I). Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:5633-5637, 2011 Cited by PubMed: 21798738DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.06.129 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード