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3R21

Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyridine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (Part I)

3R21 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3r21/pdb
関連するPDBエントリー3R22
分子名称Serine/threonine-protein kinase 6, N-(2-aminoethyl)-N-{5-[(1-cycloheptyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino]pyridin-2-yl}methanesulfonamide, MAGNESIUM ION (3 entities in total)
機能のキーワードkinase domain, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm, cytoskeleton, centrosome: O14965
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計31815.80
構造登録者
主引用文献Zhang, L.,Fan, J.,Chong, J.H.,Cesena, A.,Tam, B.Y.,Gilson, C.,Boykin, C.,Wang, D.,Aivazian, D.,Marcotte, D.,Xiao, G.,Le Brazidec, J.Y.,Piao, J.,Lundgren, K.,Hong, K.,Vu, K.,Nguyen, K.,Gan, L.S.,Silvian, L.,Ling, L.,Teng, M.,Reff, M.,Takeda, N.,Timple, N.,Wang, Q.,Morena, R.,Khan, S.,Zhao, S.,Li, T.,Lee, W.C.,Taveras, A.G.,Chao, J.
Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I).
Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:5633-5637, 2011
Cited by
PubMed: 21798738
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.06.129
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3r21
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224201

件を2024-08-28に公開中

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