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3R02

The discovery of novel benzofuran-2-carboxylic acids as potent Pim-1 inhibitors

3R02 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3r02/pdb
関連するPDBエントリー3R00 3R01 3R04
分子名称Proto-oncogene serine/threonine-protein kinase pim-1, 7-[(cis-4-aminocyclohexyl)amino]-5-bromo-1-benzofuran-2-carboxylic acid, IMIDAZOLE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードkinase, pim1, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35041.56
構造登録者
主引用文献Xiang, Y.,Hirth, B.,Asmussen, G.,Biemann, H.P.,Bishop, K.A.,Good, A.,Fitzgerald, M.,Gladysheva, T.,Jain, A.,Jancsics, K.,Liu, J.,Metz, M.,Papoulis, A.,Skerlj, R.,Stepp, J.D.,Wei, R.R.
The discovery of novel benzofuran-2-carboxylic acids as potent Pim-1 inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:3050-3056, 2011
Cited by
PubMed: 21507633
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.03.030
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3r02
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225158

件を2024-09-18に公開中

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