3QRO
HIV-1 protease (mutant Q7K L33I L63I) in complex with a three-armed pyrrolidine-based inhibitor
3QRO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3qro/pdb |
関連するPDBエントリー | 2QNN 3QBF 3QPJ 3QRM |
分子名称 | Protease, 4-({(3S,4S)-4-[(3,5-dihydroxybenzyl)amino]pyrrolidin-3-yl}[4-(trifluoromethyl)benzyl]sulfamoyl)benzamide, DITHIANE DIOL, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 (BRU ISOLATE) (HIV-1) |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03367 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22524.88 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lindemann, I.,Klee, N.,Heine, A.,Diederich, W.E.,Klebe, G. Design of a series of novel three-armed pyrrolidine-based inhibitors for HIV-1 protease To be Published, |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.616 Å) |
構造検証レポート
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